[서울=뉴시스] 한미약품 R&D센터 및 임상팀 연구원들이 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 신개념 비만치료제 HM17321과 차세대 비만치료 삼중작용제 HM15275의 연구 내용을 토대로 참석자들에게 설명하고 있다. (사진=한미약품 제공) 2025.11.10. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지


[서울=뉴시스]송연주 기자 = 굵직한 국제 학술대회 및 행사가 잇따른 이달 들어 국내에서 개발 중인 다양한 비만치료 신약의 최신 데이터가 쏟아져 나왔다.
14일 제약바 무료릴게임 이오업계에 따르면 지난 4~7일(현지 시간) 미국 애틀랜타에서 열린 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 한미약품, 종근당, 동아에스티·메타비아, 디앤디파마텍 등의 비만치료제 연구 성과가 발표됐다. 이달 '바이오 유럽'에 참가한 일동제약과 유노비아는 비만·당뇨를 겨냥한 먹는 GLP-1을 소개했다.
미국비만학회에서 한미약품은 체 야마토게임다운로드 중 감량과 근육 증가를 동시에 실현하는 '신개념 비만치료제'(HM17321)와 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP·GIP·GCG, HM15275) 등 2개 신약의 4건 연구 결과를 발표했다.
식이유도 비만 동물 모델에 HM17321를 투약했더니, 근육 내 mTOR(라파마이신 표적 단백질) 경로 활성화를 통해 근 성장을 촉진하고 지방 조 사이다쿨바다이야기게임 직에선 지방분해를 유도했다. 동시에 지방합성을 억제해 지방량이 감소했다.
다른 발표에서는 HM17321과 기존 대표적인 GLP-1 '세마글루타이드'를 각 투여한 고지방 식이유도비만 동물 모델에서 체성분 변화 양상이 뚜렷하게 구분되는 결과를 공개했다. HM17321 투여군은 세마글루타이드 대비 지방 감소폭이 크고 근육량이 유의적으로 증가했 릴게임갓 으며, 에너지 소비량 또한 높아 보다 유리한 에너지 균형 전환을 유도했다. 복강 내 포도당 부하 검사 등에선 혈당 조절 효과도 나타냈다.
한미약품은 HM17321이 근육량을 증가시키는 수준을 넘어 운동 효율, 혈당 및 에너지 대사 개선 등 근육 기능 전반을 개선했다고 말했다. 고품질의 체중 조절을 유도하는 잠재력을 나타냈다.
황금성오락실 삼중작용제 HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(GCG) 각각의 수용체 작용을 최적화해 비만 치료에 특화돼 있다. 이번 학회에서 한미약품은 HM15275의 양호한 안전성과 내약성은 물론, 장기 지속성을 뒷받침하는 약동학 특성이 나타난 1상의 추가적인 분석 결과를 발표했다. 현재 미국 2상 단계에 있다.
동아에스티와 관계사 메타비아도 미국비만학회에서 비만 치료제 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상 및 신규 전임상 결과를 포스터 발표했다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 비만치료제로 개발 중인 신약 물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.
성인 9명에 4주간 주1회 피하 투여한 임상 1상 결과, DA-1726 투여군은 투약 26일 만에 최대 6.3%(6.8㎏), 평균 4.3%(4.0㎏)의 체중이 감소했다. 허리둘레는 최대 3.9인치(10㎝) 감소했으며, 투약 종료 후 2주간 효과가 지속됐다.
또 용량-선형적 약동학 특성과 80시간의 평균 반감기가 나타나며, 주 1회 투여 가능성을 시사했다.
이번 학회에서 새롭게 공개된 전임상 연구는 고지방 식이 유도 비만(DIO) 마우스 모델을 대상으로 진행됐다. DA-1726은 식욕 억제와 에너지 소비 증가를 통해 체중 감소를 촉진했다. 기존 비만치료제 티르제파타이드 대비 유사한 음식 섭취량에도 우수한 체중 감소 효과를 보였는데, 이는 기초대사량을 유의적으로 더 증가시켰기 때문이라고 회사는 말했다.
"전임상 반감기 101시간"…먹는 비만약 데이터 공개



[서울=뉴시스] 종근당 효종연구소 연구원들이 미국비만학회에서 포스터 발표를 하고 있다. (사진=종근당 제공) 2025.11.10. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지



종근당 역시 미국비만학회에서 먹는 GLP-1 물질 'CKD-514'의 비임상 연구를 발표했다. CKD-514는 용해도 개선을 통한 구조적 이점을 바탕으로 대동물 모델에서 우수한 경구 생체이용률(Dog BA)을 보였다. 경구용 비만치료제 오포글리프론 대비 적은 용량에서 유의한 체중 감소 효과와 동일 용량 대비 우수한 혈당 강하 효과를 나타냈다.

CKD-514의 후속 화합물군 역시 오포글리프론과 세마글루타이드와의 비교 시험에서 두 약물과 동등하거나 우월한 대사 개선 효과가 나타났다. 복용 편의성이 높은 경구 제형 비만치료제 개발에 성공한다면, 주사형 비만 치료제가 주류를 이루는 글로벌 시장에서 차별성과 경쟁력을 확보할 것으로 기대된다.
미국비만학회에서 디앤디파마텍은 먹는 비만치료제 'MET-GGo'의 전임상 결과를 포스터로 공개했다. MET-GGo는 먹는 GLP-1·GIP 이중작용제로, 비글견에서 수행된 약동학 시험 결과 MET-GGo의 반감기는 약 101시간으로 나타났다. 이는 현재까지 보고된 GLP-1 계열 펩타이드 중 가장 긴 인체 반감기(15일 이상)를 보이며 월 1회 제형으로 개발 중인 멧세라의 MET-097i 전임상 결과와 유사한 수준이라고 디앤디파마텍은 말했다.
긴 반감기를 통해 혈중 약물 농도를 장시간 일정하게 유지할 수 있어, 효능 유지에 필요한 투여량을 줄일 것으로 기대했다. 오심, 구토 등 위장관계 부작용 발생 가능성도 완화할 수 있는 등 유리한 특성으로 평가했다.
아울러 전임상 비만 마우스 모델을 대상으로 28일간 실시한 효능 평가에서, MET-GGo는 29.1%의 체중 감소 효과를 나타냈다.
일동제약그룹은 이달 오스트리아에서 열린 유럽 최대 규모 학술·비즈니스 장 '바이오 유럽'에 참가해 신약 파이프라인을 소개했다. 일동제약과 유노비아는 비만·당뇨를 겨냥한 GLP-1 'ID110521156' 등을 소개하며 관련 파트너링 미팅을 진행했다.
ID110521156은 소분자 화합물 기반의 경구용 합성 신약 물질이다. 18시간 이상 혈중 유효 농도를 유지하는 특성을 지녀 1일 1회, 장기간 투약 가능한 경구용 치료제로 개발 중이다.
지난달 마무리된 임상 1상에서 4주 동안 최대 13.8%의 체중 감량 효과를 나타냈다. 기존 치료제의 대표적 부작용인 위장관 장애, 간독성 문제 등 측면에서 중대한 이상 반응 사례 없이 안전성을 보인 바 있다.
제약업계 관계자는 "글로벌 무대에서 혁신 기술력을 입증했다"며 "세계 비만 환자 삶의 질을 높일 수 있도록 건강한 체중 감량을 실현하는 혁신신약 개발을 완수하겠다"고 말했다.
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